配伍題體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）|藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）|藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是（）
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
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1.配伍題不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是（）細胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
A.主動轉運
B.促進擴散
C.吞噬
D.膜孔轉運
E.被動轉運
2.配伍題從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是（）
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過效應
D.代謝
E.吸收
3.配伍題不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是（）
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥
5.配伍題可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是（）
A.靜脈注射
B.皮下注射
C.皮內(nèi)注射
D.鞘內(nèi)注射
E.腹腔注射
6.配伍題體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應
8.配伍題在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著（）腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為（）
A.腸肝循環(huán)
B.血腦屏障
C.胎盤屏障
D.首過效應
E.膽汁排泄
9.單項選擇題抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是（）
A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉運體
10.單項選擇題西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平（）
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快