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判斷題新藥臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

1.判斷題醫(yī)藥商品市場預(yù)測的方法很多，有定性分析的預(yù)測方法，還有定量分析的預(yù)測方法。

2.判斷題醫(yī)藥商品市場需求是指在一定時期內(nèi)，可供醫(yī)藥商品市場銷售的商品數(shù)量。

3.判斷題化學(xué)藥品的名稱包括中文名、英文名和拉丁名。

4.判斷題藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

5.判斷題中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱中藥材GAP，是GoodAgriculturalPractice的縮寫。

6.判斷題質(zhì)量是產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定或潛在要求（或需要）的特征和特性的總和。

7.判斷題我國目前已經(jīng)出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的法律、法規(guī)有《中華人民共和國專利法》和《中華人民共和國商標(biāo)法》等。

8.判斷題技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)，專利保護(hù)不適合中藥。

9.判斷題知識產(chǎn)權(quán)中的工業(yè)產(chǎn)權(quán)即版權(quán)，包括作者權(quán)、鄰接權(quán)和計算機(jī)軟件。

10.判斷題決定醫(yī)藥商品外在質(zhì)量的是化學(xué)性質(zhì)、物理性質(zhì)、生物性質(zhì)等。決定醫(yī)藥商品的內(nèi)在質(zhì)量的是內(nèi)觀性狀、劑型、規(guī)格等。