A.指物理性位移和時(shí)間轉(zhuǎn)換
B.一切可以進(jìn)行物理性位置移動的物質(zhì)資料
C.物品從供應(yīng)地向接收地的實(shí)體流動過程
D.商品價(jià)值的流動
E.以上都不是
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你可能感興趣的試題
A.指物理性位移和時(shí)間轉(zhuǎn)換
B.一切可以進(jìn)行物理性位置移動的物質(zhì)資料
C.物品從供應(yīng)地向接收地的實(shí)體流動過程
D.商品價(jià)值的流動
E.以上都不是
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)
B.臨床治療作用的初步評價(jià)試驗(yàn)
C.臨床治療作用的確證試驗(yàn)
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價(jià)
E.臨床療效試驗(yàn)
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)
B.臨床治療作用的初步評價(jià)試驗(yàn)
C.臨床治療作用的確證試驗(yàn)
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價(jià)
E.臨床療效試驗(yàn)
A.縣級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.縣級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
最新試題
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
下列屬于連鎖藥店職能的有()
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展,呈現(xiàn)出的新特點(diǎn)有()
銷售額位于世界前10名,且增長率超過20%的有()
下列屬于中藥提取物的有()
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進(jìn)行檢查和核查,以確認(rèn)申報(bào)資料的()
下列可通過電子商務(wù)形式實(shí)現(xiàn)的有()
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()