A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而大腸是藥物吸收的主要部位
B.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響
D.弱酸性藥物如水楊酸,在胃中吸收較差
E.胃腸道的pH從胃到大腸逐漸下降
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A.要消耗能量
B.順電位梯度
C.逆濃度梯度
D.需要膜蛋白介導(dǎo)
E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間
D.起效的快慢
E.劑量大小
A.胃腸道pH
B.溶出速率
C.胃排空速率
D.血液循環(huán)
E.胃腸道分泌物
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
C.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
A.流動(dòng)性
B.半透性
C.無選擇性
D.不對(duì)稱性
E.不穩(wěn)定性
A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量
A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
最新試題
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
影響肺部藥物吸收的因素有()
影響藥物吸收的劑型因素有()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()