判斷題從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應當接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格后方可上崗。()
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最新試題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應當開展()等質(zhì)量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
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藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
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企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
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國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
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什么是告誡信、場地管理文件?
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從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件()
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發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時,應當()。
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藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
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哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
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