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多項(xiàng)選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇

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1.多項(xiàng)選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn)，敘述正確的是（）

A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長的藥物（t1/2＜24小時(shí)）
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性

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2.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是（）

A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇

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3.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關(guān)于影響透皮吸收的因素，敘述正確的是（）

A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
F.皮膚附屬器官的作用

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4.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可避免肝的首關(guān)效應(yīng)
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥
E.無皮膚代謝和貯庫作用
F.使用時(shí)不可中斷治療

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5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。透皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的目的是（）

A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進(jìn)主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤濕性

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6.多項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括（）

A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
F.離子狀態(tài)

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7.多項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。載體對固體分散體中藥物溶出的促進(jìn)作用是（）

A.載體使藥物提高可潤濕性
B.載體促使藥物分子聚集
C.載體對藥物有抑晶性
D.載體保證了藥物的高度分散性
E.載體對某些藥物有氫鍵作用或絡(luò)合作用
F.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型

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8.單項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固體分散體具有速效作用是因?yàn)椋ǎ?/a>

A.載體溶解度大
B.藥物溶解度大
C.固體分散體溶解度大
D.藥物在載體中高度分散
E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型
F.載體是高分子

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9.單項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固體分散體的載體不包括（）

A.硬脂酸鹽
B.吐溫類
C.聚乙二醇類
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.羥丙基甲基纖維素
F.酒石酸

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10.多項(xiàng)選擇題水楊酸乳膏，用于治手、足癬及體、股癬。處方：水楊酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液體石蠟100g，甘油120g，十二烷基硫酸鈉10g，羥苯乙酯1g，蒸餾水480ml。制備方法：將水楊酸研細(xì)后通過60目篩，備用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液體石蠟加熱熔化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱至80℃，再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，即得乳劑型基質(zhì)；將過篩的水楊酸加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻，即得。軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）

A.主藥含量測定
B.裝量檢查
C.稠度檢查
D.微生物限度檢查
E.融變時(shí)限
F.溶出度實(shí)驗(yàn)

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