單項(xiàng)選擇題用HPLC進(jìn)行分析時(shí)出現(xiàn)拖尾峰，下列選項(xiàng)（）是不對(duì)的。

A.保護(hù)柱被污染，應(yīng)清洗活更換保護(hù)柱
B.色譜柱選擇不當(dāng)，或色譜柱被污染，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)闹踊蚯逑粗?br /> C.流動(dòng)性選擇不當(dāng)，應(yīng)重新選擇流動(dòng)相
D.進(jìn)樣速度太慢，注射器應(yīng)快進(jìn)快退


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1.單項(xiàng)選擇題用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移，下列選項(xiàng)（）是不對(duì)的。

A.流動(dòng)性發(fā)生變化，應(yīng)防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)
B.泵中有氣泡，應(yīng)將氣泡排出
C.溫度控制不好，應(yīng)采用恒溫裝置，保持柱溫恒定
D.柱子未平衡好，應(yīng)延長(zhǎng)平衡時(shí)間

2.單項(xiàng)選擇題高效液相色譜分析時(shí)，下列選項(xiàng)（）的現(xiàn)象不是引起壓力不穩(wěn)的原因。

A.泵內(nèi)有空氣、溶劑中有氣泡
B.比例閥失效、密封墊損壞，系統(tǒng)有漏液
C.程序升溫的因素
D.梯度洗脫的因素

3.單項(xiàng)選擇題高效液相色譜儀如果色譜柱出現(xiàn)故障，可以在下面選項(xiàng)（）中的反映出來(lái)。

A.色譜柱的柱壓
B.色譜峰的峰形
C.組分的保留時(shí)間
D.以上方面都對(duì)

4.單項(xiàng)選擇題高效液相色譜儀出現(xiàn)故障可以從下面選項(xiàng)（）入手分析解決。

A.從部件的運(yùn)轉(zhuǎn)情況推測(cè)，如壓力、流速的變化
B.從色譜圖的異常情況推測(cè)，如出峰時(shí)間、峰形的變化
C.從數(shù)據(jù)結(jié)果中進(jìn)行分析，如精密度的變化等
D.以上方面都可以

5.單項(xiàng)選擇題原子吸收分光光度計(jì)關(guān)于氣路、管路系統(tǒng)的操作，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.氣體通路可以采用聚乙烯塑料管
B.管路接口處應(yīng)輔以潤(rùn)滑油連接緊密
C.器件清洗后，應(yīng)立即傾空廢液排放管和廢液容器
D.檢查廢液排放管，避免“雙水封”的形成

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)光學(xué)系統(tǒng)的清理，下列選項(xiàng)中，錯(cuò)誤的是（）。

A.外光路的光學(xué)元件一般每年至少清洗一次
B.擦拭光學(xué)元件上的油污所用的溶劑是無(wú)水乙醇
C.擦拭光學(xué)元件上的油污所用的溶劑是乙醇和乙醚1：1的混合液
D.單色器內(nèi)的干燥劑一般沒(méi)半月更換一次

7.單項(xiàng)選擇題清洗原子吸收分光光度計(jì)的部件時(shí)，下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的操作是（）。

A.清洗霧化器可吸噴純凈的溶劑直至吸光度讀數(shù)恢復(fù)正常
B.若分析完高濃度樣品后，應(yīng)立即噴蒸餾水?dāng)?shù)分鐘，清洗燃燒頭
C.若分析完高濃度樣品后，燃燒頭縫隙有污物或液滴，應(yīng)關(guān)閉氣體，用濾紙插入燃燒縫隙中仔細(xì)擦拭
D.測(cè)試過(guò)有機(jī)試樣，應(yīng)立即用可溶解有機(jī)試樣的有機(jī)溶劑吸噴，然后依次用丙酮、1％硝酸和蒸餾水吸噴清洗燃燒頭

8.單項(xiàng)選擇題火焰原子吸收分光光度分析中，點(diǎn)火試驗(yàn)無(wú)吸收，則可能由于（）。

A.光源選擇不正確，或工作電流過(guò)大
B.波長(zhǎng)選擇不對(duì)（波長(zhǎng)誤差），或燃燒縫與光軸不平行
C.標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不適合
D.以上三個(gè)選項(xiàng)都有可能

9.單項(xiàng)選擇題下面選擇（）不是原子吸收分光光度計(jì)的能量輸出過(guò)低的主要原因。

A.空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度較弱
B.波長(zhǎng)不準(zhǔn)
C.光路不正常
D.光電倍增管老化

10.單項(xiàng)選擇題火焰原子吸收分光光度分析中，如果火焰高度選擇不當(dāng)，則可以引起除選項(xiàng)（）的變化。

A.靈敏度降低
B.重現(xiàn)性差
C.輸出能量降低
D.標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲