A.協(xié)同凝集試驗
B.對流免疫電泳
C.血凝抑制試驗
D.O/129抑菌試驗
E.補體結(jié)合試驗
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A.與參考實驗室分割標本檢測
B.與其他實驗室分割標本檢測
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實驗室已建立的方法分割標本檢測
E.進行室內(nèi)質(zhì)控
A.自制培養(yǎng)基每批次需進行性能驗證
B.包括生長試驗
C.包括無菌試驗
D.部分培養(yǎng)基需進行生長抑制試驗
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗證試驗
A.實驗室必須在最佳條件下檢測
B.實驗室必須按檢測患者標本一樣的方式來檢測
C.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測
D.實驗室必須在重新維護保養(yǎng)儀器并校準后檢測
E.實驗室必須專人負責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.審核者有無簽字
E.檢驗結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗結(jié)果準確的關(guān)鍵之一
B.實驗室應(yīng)處理收到的所有標本,并發(fā)結(jié)果報告
C.規(guī)定合適的標本類型、標本量、運送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標識的標本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標本不可替代或很重要時,可以先進行標本處理
A.及時發(fā)送分級報告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時通知相關(guān)人員時,無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標及其”警告/危急”范圍
E.危急值報告記錄包括日期、時間、報告者、報告接受者及檢測結(jié)果
A.患者吃剩的食物
B.傷口的滲出液
C.患者的腦脊液
D.患者的血液
E.患者的糞便
A.新鮮血漿(凝固酶測定)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
B.每批氧化酶試劑用銅綠假單胞菌做陽性對照
C.革蘭染液應(yīng)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
D.3%過氧化氫每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
E.10%去氧膽酸鈉每周可用A鏈球菌做陽性對照
A.一般平板培養(yǎng)基2~8℃可保存1~2周
B.培養(yǎng)基制作完成后應(yīng)進行滅菌效果檢測
C.MH平板的厚度應(yīng)為4mm,其他平板厚度一般為3mm,斜面培養(yǎng)基長度不超過試管2/3
D.第一批新配制(或新購入)的培養(yǎng)基均應(yīng)用已知標準菌株進行預(yù)測
E.一般市售培養(yǎng)基的配制可不測其pH
A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標本采集、標本接種、培養(yǎng)鑒定等細菌檢驗全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓(xùn)
D.標本采集指南保留在實驗室,不須發(fā)給臨床醫(yī)護人員
E.標本的收集、運送和貯存要符合一定的要求,否則影響細菌檢驗結(jié)果
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