符合AML-M5b的是()。
A.CD13(+)、CD33(+),CD34(-)、HLA-DR(-)
B.CD13(+)、CD33(+)、CD34(+)、HLA-DR(+)
C.CD13(+)、CD33(+)、CD14(+)、HLA-DR(+)
D.CD13(-)、HLA-DR(+)CD19(+)、CD7(-)
E.CD13(-)、HLA-DR(+)、CD19(-)、CD7(+)
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符合AML-M3的是()。
A.CD13(+)、CD33(+),CD34(-)、HLA-DR(-)
B.CD13(+)、CD33(+)、CD34(+)、HLA-DR(+)
C.CD13(+)、CD33(+)、CD14(+)、HLA-DR(+)
D.CD13(-)、HLA-DR(+)CD19(+)、CD7(-)
E.CD13(-)、HLA-DR(+)、CD19(-)、CD7(+)
A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.血小板增多癥
C.血小板無(wú)力癥
D.巨大血小板綜合征
E.低(無(wú))纖維蛋白原血癥
A.不同凝血儀同時(shí)檢測(cè)同一份標(biāo)本,得到的INR相差很大
B.使用不同的凝血酶原試劑檢測(cè)同一份標(biāo)本,得到的INR相差很大
C.INR值越高,說(shuō)明凝血酶原試劑的敏感度越好
D.INR值越低,說(shuō)明凝血酶原試劑的敏感度越差
E.可以用來(lái)衡量口服抗凝劑的療效或調(diào)整劑量
A.是一種免疫球蛋白,多數(shù)為IgA
B.只見(jiàn)于SLE
C.存在狼瘡抗凝物質(zhì)時(shí),APTT延長(zhǎng),但可以被正常血漿糾正
D.臨床上患者多有內(nèi)臟出血的發(fā)生
E.存在狼瘡抗凝物質(zhì)時(shí),APTT延長(zhǎng),但不能被正常血漿糾正
A.抗凝劑需采用EDTA
B.口服華法林不影響血小板聚集試驗(yàn),故無(wú)須停藥即可檢測(cè)
C.測(cè)定應(yīng)在采血后3小時(shí)內(nèi)完成,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致聚集強(qiáng)度或速度降低
D.口服阿司匹林不影響血小板聚集試驗(yàn),故無(wú)須停藥即可檢測(cè)
E.抗凝劑需采用肝素
A.25℃
B.20℃
C.60℃
D.37℃
E.35℃
A.PT延長(zhǎng)超過(guò)正常對(duì)照3秒為異常
B.PT延長(zhǎng)超過(guò)正常對(duì)照5秒為異常
C.PT延長(zhǎng)超過(guò)正常對(duì)照10秒為異常
D.PT延長(zhǎng)超過(guò)正常對(duì)照7秒為異常
E.PT延長(zhǎng)超過(guò)正常對(duì)照15秒為異常
A.PT
B.INR
C.APTT
D.TT
E.ISI
A.腎臟疾病
B.血液循環(huán)中抗凝物質(zhì)的減少
C.見(jiàn)于遺傳性內(nèi)源凝血系統(tǒng)的因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等的缺乏和纖維蛋白原的減低
D.應(yīng)用香豆素類等口服抗凝劑的患者
E.血栓性疾病
A.病態(tài)造血只在骨髓增生異常綜合征中出現(xiàn)
B.病態(tài)造血是診斷骨髓增生異常綜合征的關(guān)鍵
C.在紅白血病中紅系可出現(xiàn)病態(tài)造血
D.骨髓增生異常綜合征時(shí)病態(tài)造血可累及三系
E.病態(tài)造血很少見(jiàn)于良性疾病
最新試題
關(guān)于PT的臨床意義正確的是()。
某患者骨髓非紅系(NEC)分類:原始單核細(xì)胞11%,幼稚單核細(xì)胞70%,其他細(xì)胞19%,應(yīng)診斷為()。
MDS-RA(FAB分型)()。
毛細(xì)胞白血病屬于特殊類型的()。
口服抗凝劑時(shí)通常采用的監(jiān)測(cè)指標(biāo)是()。
下列關(guān)于病態(tài)造血的描述錯(cuò)誤的是()。
經(jīng)治療后患者各項(xiàng)體征恢復(fù)正常,半年后,因不明原因發(fā)熱再次檢查,外周血血紅蛋白85g/L,血小板90×109/L,白細(xì)胞60×109/L,粒細(xì)胞占95%,原始粒細(xì)胞占45%,早幼粒細(xì)胞10%,其他細(xì)胞40%,最有可能的診斷為()。
毛細(xì)胞白血?。ǎ?/p>
慢性粒細(xì)胞白血病()。
骨髓增生極度活躍,以中性中幼粒細(xì)胞以下階段為主,嗜酸性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞易見(jiàn)()。