A.大多數(shù)的藥品都可以在陽光直射下保存
B.所有的藥物都應(yīng)保存在原始包裝
C.如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將不會受到影響
D.藥物標(biāo)簽上注明"冷藏保存"的藥品可以放入冷凍室保存
E.所有的藥物都可以冷藏保存

A.問題歸類
B.查閱文獻(xiàn)
C.明確提出的問題
D.隨訪咨詢者
E.回答問題

A.零次情報
B.一次文獻(xiàn)
C.二次文獻(xiàn)
D.三次文獻(xiàn)
E.四次文獻(xiàn)

A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP

A.促進(jìn)合理用藥
B.改善治療效果
C.推動醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變
D.提高醫(yī)院的收入
E.實現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換

A.參與藥物治療方案的設(shè)計
B.提供關(guān)于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息
C.為醫(yī)師提供新藥信息
D.為護士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等
E.為患者提供藥品

A.中文科技資料目錄.醫(yī)藥
B.藥學(xué)專利
C.《中國藥房》
D.《注射藥物手冊》
E.《醫(yī)學(xué)文摘》

A.藥品檢驗的一般流程為取樣、檢驗、記錄和報告
B.檢驗是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒別、檢查和含量測定
C.檢驗報告書的內(nèi)容有供試品的名稱、批號、來源，檢驗項目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報告日期等
D.檢驗記錄應(yīng)真實、完整、簡明、具體
E.檢驗記錄應(yīng)妥善保存、備查

A.典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器→輸液泵→進(jìn)樣器→色譜柱→檢測器→記錄儀（工作站）
B.測定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為"O"→依次關(guān)閉泵、柱溫箱、檢測器和電腦開關(guān)→關(guān)閉ups電源開關(guān)→拔下電源插頭
C.所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件
D.流動相需經(jīng)脫氣、過濾后方可使用
E.色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)

A.紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法
B.紫外分光光度法分為對照品比較法和吸收系數(shù)法
C.紫外分光光度計主要由光源、單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個部件構(gòu)成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用1cm石英吸收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度計按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長分光光度計和雙波長分光光度計