單項(xiàng)選擇題某藥品的生產(chǎn)日期為2012年5月8日，其保質(zhì)期為3年，表明本品（）

A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期為2015年5月8日
E.有效期為2015年5月9日


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1.單項(xiàng)選擇題某藥品的失效期為2013年12月15日，表明本品（）

A.至2013年12月14日起便不得使用
B.至2013年12月15日起便不得使用
C.至2013年12月16日起便不得使用
D.有效期為2013年12月15日
E.有效期為2013年12月16日

2.單項(xiàng)選擇題某藥品的有效期為2013年10月5日，表明本品（）

A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期為2013年10月4日
E.失效期為2013年10月5日

3.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指：（）

A.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
B.藥品批號(hào)、效期的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.包裝箱有無滲液、污跡、破損
E.數(shù)量點(diǎn)收

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書寫描述錯(cuò)誤的是（）

A.藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整
B.不得用鉛筆填寫
C.不得撕毀或任意涂改記錄
D.確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章
E.驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可

5.單項(xiàng)選擇題下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是（）

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.水不溶性無機(jī)鹽，

6.單項(xiàng)選擇題氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是（）

A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.pH改變
D.氧化還原反應(yīng)
E.聚合反應(yīng)，

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腸外營養(yǎng)液配制后的使用和儲(chǔ)存，說法正確的是（）

A.可以在常溫儲(chǔ)存48小時(shí)
B.最長使用時(shí)間是24小時(shí)
C.無需立即使用，只要在24～36小時(shí)輸完即可
D.應(yīng)立即使用，并且應(yīng)在18～20小時(shí)輸完；如果不能立即使用，應(yīng)于4℃冷藏
E.應(yīng)立即使用，如果不能立即使用，應(yīng)冷凍儲(chǔ)藏

8.單項(xiàng)選擇題腸外營養(yǎng)液中，影響微量元素硒降解的主要因素是（）

A.pH
B.光照方向
C.氣候環(huán)境
D.放置時(shí)間
E.微量元素含量

9.單項(xiàng)選擇題腸外營養(yǎng)液中維生素A的丟失量和速率依賴（）

A.暴露于日光的程度
B.脂肪乳濃度
C.氨基酸濃度
D.維生素濃度
E.葡萄糖濃度

10.單項(xiàng)選擇題門診藥房實(shí)現(xiàn)（），住院藥房實(shí)行（）

A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥；單劑量配發(fā)藥品
B.單劑量配發(fā)藥品；大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
C.獨(dú)立法；流水法
D.小藥柜；擺藥制
E.單劑量配發(fā)藥品；擺藥制