單項(xiàng)選擇題呼吸系統(tǒng)的副作用不包括（）

A.經(jīng)常性的流鼻血
B.鼻腔呼吸不暢
C.嗓子干燥
D.氣短
E.呼吸變慢


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2.單項(xiàng)選擇題教科書屬于（）

A.原始文獻(xiàn)
B.一次文獻(xiàn)
C.二次文獻(xiàn)
D.三次文獻(xiàn)
E.檢索工具

3.單項(xiàng)選擇題下列屬于一次文獻(xiàn)的是（）

A.論文
B.專著
C.述評(píng)
D.進(jìn)展報(bào)告
E.數(shù)據(jù)手冊

4.單項(xiàng)選擇題情報(bào)學(xué)習(xí)慣把信息情報(bào)按照加工的程度分為（）

A.原始文獻(xiàn)和加工文獻(xiàn)
B.零次文獻(xiàn)、一次文獻(xiàn)
C.零次文獻(xiàn)、一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)
D.一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)、三次文獻(xiàn)
E.零次文獻(xiàn)、一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)、三次文獻(xiàn)

5.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)信息服務(wù)的最終目標(biāo)是（）

A.節(jié)約藥物資源
B.降低藥物治療成本
C.減少藥物對(duì)患者的傷害
D.確保藥物治療獲得預(yù)期的、令人滿意的結(jié)果
E.減輕癥狀和治愈疾病

6.單項(xiàng)選擇題危險(xiǎn)藥物無菌液配制的流程是（）

A.洗手、戴手套、計(jì)算/制備標(biāo)簽、洗手套、配液
B.洗手、戴手套、洗手套、計(jì)算/制備標(biāo)簽、配液
C.計(jì)算/制備標(biāo)簽、洗手、戴手套、洗手套、配液
D.洗手、計(jì)算/制備標(biāo)簽、戴手套、洗手套、配液
E.戴手套、計(jì)算/制備標(biāo)簽、洗手、洗手套、配液

7.單項(xiàng)選擇題一般效期藥品在到期前幾個(gè)月，向藥劑科主任提出報(bào)告并及時(shí)進(jìn)行處理（）

A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.5個(gè)月
E.6個(gè)月

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品的有效期敘述不正確的是（）

A.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
B.有效期藥品在正常的儲(chǔ)藏條件下，其效價(jià)不會(huì)下降
C.有效期藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的儲(chǔ)藏條件
D.加強(qiáng)有效期藥品的管理，是保證用藥安全、有效的重要條件
E.有效期藥品要在規(guī)定的期限內(nèi)使用

9.單項(xiàng)選擇題藥品的有效期是直接反應(yīng)映（）

A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)
B.藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)
C.穩(wěn)定藥品的質(zhì)量的指標(biāo)
D.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)
E.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)

10.單項(xiàng)選擇題毒性藥品的銷毀工作應(yīng)在（）

A.熟知所銷毀藥品數(shù)量的人員指導(dǎo)下進(jìn)行
B.熟知所銷毀藥品數(shù)量和理化性質(zhì)的工作人員指導(dǎo)下進(jìn)行
C.熟知所銷毀藥品數(shù)量和毒性的工作人員指導(dǎo)下進(jìn)行
D.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和規(guī)格的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行
E.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行