A.明確提出問(wèn)題、獲取附加的信息、查閱文獻(xiàn)、問(wèn)題歸類(lèi)、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
B.明確提出問(wèn)題、查閱文獻(xiàn)、獲取附加的信息、問(wèn)題歸類(lèi)、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
C.明確提出問(wèn)題、查閱文獻(xiàn)、問(wèn)題歸類(lèi)、獲取附加的信息、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
D.明確提出問(wèn)題、獲取附加的信息、問(wèn)題歸類(lèi)、查閱文獻(xiàn)、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
E.明確提出問(wèn)題、問(wèn)題歸類(lèi)、獲取附加的信息、查閱文獻(xiàn)、回答問(wèn)題、隨訪咨詢者
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A.應(yīng)有計(jì)劃地采購(gòu)藥品,以免積壓或缺貨
B.驗(yàn)收時(shí)檢查效期,并按效期先后在賬目上或計(jì)算機(jī)管理賬目中登記
C.加強(qiáng)有效期藥品的管理是保證用藥安全、有效的重要條件,且不可忽視
D.需要定期檢查效期,但不需按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位
E.庫(kù)房人員要勤檢查,一般效期藥品在到期前2個(gè)月,要向藥劑科主任提出報(bào)告
A.此藥品在2006年10月15日起不得使用
B.此藥品在2006年10月16日起不得使用
C.此藥品在2006年10月起不得使用
D.此藥品在2006年11月起不得使用
E.此藥品在2006年10月14日起不得使用
A.藥品的期限
B.藥品保持質(zhì)量的期限
C.藥品在儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
D.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
E.藥品在室溫的條件下能保持其質(zhì)量的期限
A.黑底白字的"毒"字
B.白底黑字的"毒"字
C.黑底紅字的"毒"字
D.紅底黑字的"毒"字
E.黑底黃字的"毒"字
A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類(lèi)
B.西藥毒性藥品不僅指原料藥,也包括制劑
C.毒性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收
D.毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)或?qū)9窦渔i并由專(zhuān)人保管
E.毒性藥品的驗(yàn)收、收獲,均應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字
A.0~4℃
B.2~10℃
C.10~20℃
D.不超過(guò)20℃
E.10~30℃
A.0~4℃
B.2~10℃
C.10~20℃
D.不超過(guò)20℃
E.10~30℃
A.0~4℃
B.2~10℃
C.10~20℃
D.不超過(guò)20℃,遮光
E.10~30℃
A.形態(tài)、顏色、味、嗅、溶解度等
B.形態(tài)、顏色、嗅、溶解度等
C.形態(tài)、顏色、味、溶解度等
D.形態(tài)、味、嗅、溶解度等
E.顏色、味、嗅、溶解度等
A.通過(guò)視覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn)
B.通過(guò)視覺(jué)、嗅覺(jué)、觸覺(jué)等感官試驗(yàn)
C.通過(guò)視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn)
D.通過(guò)視覺(jué)、觸覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)等感官試驗(yàn)
E.通過(guò)視覺(jué)、觸覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn)
最新試題
走油指因飲片中所含揮發(fā)油、油脂、糖類(lèi)等,在受熱、受潮、或貯藏保管不善時(shí)其表面返軟、發(fā)黏、顏色變深、呈現(xiàn)油狀物質(zhì)并發(fā)出油敗氣味的現(xiàn)象。
舒筋活絡(luò)丸的中毒性成分是()。
肺經(jīng)熱盛型鼻淵宜選用()。
屬于β-受體阻滯劑的是()
氟尿嘧啶屬于()
含對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏成分的中成藥有嗜睡、疲勞乏力等不良反應(yīng),在服藥期間,不得駕駛車(chē)船、登高作業(yè)或操作危險(xiǎn)的機(jī)器。
積聚于“腹中”的氣是()。
硼砂易發(fā)生()。
孕婦、體質(zhì)虛弱者需慎用的是()。
下列應(yīng)先治其標(biāo)的病癥是()。