A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
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A.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點生產(chǎn)企業(yè)
B.國家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點經(jīng)營企業(yè)
C.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點經(jīng)營企業(yè)
D.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點經(jīng)營企業(yè)
E.國家藥品監(jiān)督管理局指定的定點經(jīng)營企業(yè)
A.麻黃堿
B.以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑
C.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營
E.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口
A.麻黃堿、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉
B.偽麻黃堿
C.從麻黃草提取的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
D.化學合成的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
E.去甲偽麻黃堿
A.對于橫版標簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標出
B.對于豎版標簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標出
C.對于豎版標簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標出
D.字體顏色應當使用黑色或者白色,與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.藥品名稱
D.藥品商標
E.藥品注冊商標
A.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則
B.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則
C.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
D.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
E.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則
A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
A.應當在標簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應當明顯區(qū)別
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應當明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
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麻醉藥品片劑處方限量為()
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專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
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