A.不僅可在在本醫(yī)療機構使用,也可在其他醫(yī)療機構使用
B.只能在本醫(yī)療機構使用,不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機構使用,也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機構使用
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A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
A.國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
A.根據(jù)國務院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則
C.根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則
D.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
A.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查
A.禁止使用現(xiàn)金進行
B.可以使用現(xiàn)金進行
C.個人可購買
D.個人不可購買
E.禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外
A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務
B.第一類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務
C.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.第二類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務
E.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標志
C.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標志
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定的標志
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
查用藥合理()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()