A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm
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A.屬于液體制劑
B.可以用分散法和凝聚法制備
C.在同一分散介質中分散相的濃度增加,混懸劑穩(wěn)定性增高
D.助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定
E.處方和制備工藝都會影響最終體系的穩(wěn)定性
A.提高穩(wěn)定作用
B.絮凝作用
C.助懸作用
D.潤濕作用
E.營養(yǎng)作用
A.外用混懸劑應易于涂布
B.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝
C.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質黏度,并減少微粒與分散介質之間密度差
D.分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降
E.冷凍可破壞混懸劑的網狀結構,也可使穩(wěn)定性降低
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度
A.粒子的沉降速度與介質的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當分散介質與分散質的密度相同時,不會發(fā)生沉降
A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑
A.GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范
B.是指任何在人體(特指患者)進行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范
D.可揭示試驗用藥品的作用和不良反應等
E.是GoodCllnicalPractice的簡稱
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質量標準而制備的藥物應用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學
C.為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式
D.國家記載藥品標準、規(guī)格的法典
E.藥品生產質量管理規(guī)范
A.GMP中文全稱是《藥品生產質量管理規(guī)范》
B.是藥品生產和管理的基本準則
C.適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序
D.新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫
A.處方藥與非處方藥是藥品本質的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障
最新試題
藥劑學中滅菌法分為物理滅菌法,化學滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過濾除菌法。
簡述靶向制劑的含義及特點。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
固體分散技術的主要特點是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
皮膚生理結構中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
通過包衣可達到什么目的?