A.被動擴散不需要載體,也不消耗能量
B.主動轉(zhuǎn)運可被代謝抑制劑所抑制
C.促進擴散需要消耗能量,無飽和現(xiàn)象
D.主動轉(zhuǎn)運需要載體,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動擴散轉(zhuǎn)運速率與膜兩側(cè)濃度成正比
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A.藥物從機體內(nèi)排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機體內(nèi)消除的速度與程度
C.藥物在機體內(nèi)分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機體代謝的速度與程度
A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形,脂溶性更強,極性更小
D.口服制劑時通常發(fā)生"首過效應"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑
A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g
A.可進行粒度要求為3~20μm超微粉碎,因此又稱為"微粉機"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點物料的粉碎
C.設備簡單、易于對機器及壓縮空氣進行無菌處理,可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機相比粉碎費用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機的粉碎機理相同
A.可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
B.是主動靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點
D.磷脂與膽固醇是形成脂質(zhì)體的基礎物質(zhì)
E.體內(nèi)作用過程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個階段
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法
A.乳滴粒徑
B.油相的影響
C.水相的影響
D.乳化劑種類
E.乳劑類型
A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
最新試題
QbD
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因為(),其顏色變黃是因為()
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()