單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物代謝以下說(shuō)法正確的是()

A.藥物代謝是在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子,再通過(guò)正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程
B.藥物通過(guò)吸收、分布主要以原藥的形式排泄
C.增加藥物的解離度使其生物活性增強(qiáng)有利于代謝
D.藥物通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性可利于吸收和代謝
E.藥物代謝就是將具有活性的藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾變?yōu)闊o(wú)活性的化合物


你可能感興趣的試題

2.單項(xiàng)選擇題藥物第Ⅱ相生物結(jié)合過(guò)程中,下列哪個(gè)基團(tuán)不能與藥物分子結(jié)合()

A.羥基
B.羧基
C.烷烴或芳烴
D.含氮雜環(huán)
E.氨基

3.單項(xiàng)選擇題黃曲霉素B1致癌的分子機(jī)理是()

A.本身具有毒性
B.內(nèi)酯開(kāi)環(huán)
C.雜環(huán)氧化
D.氧脫烴反應(yīng)
E.代謝后生產(chǎn)環(huán)氧化物

5.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物不能直接發(fā)生第Ⅱ相的代謝反應(yīng)()

A.磺胺甲噁唑
B.沙丁胺醇
C.苯海拉明
D.卡托普利
E.白消安

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醚類化合物錯(cuò)誤的說(shuō)法是()

A.醚類化合物有孤對(duì)電子
B.醚類化合物能吸引質(zhì)子
C.醚類化合物具有親水性
D.硫醚類化合物可被氧化為亞砜或砜
E.醚類化合物與受體的結(jié)合能力較硫醚類化合物強(qiáng)

7.單項(xiàng)選擇題以下說(shuō)法不正確的是()

A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物,其藥理作用不一定相同
B.合適的脂溶性可使藥物具有最佳的活性
C.合適的解離度可使藥物具有最佳的活性
D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素
E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物一般具有較大的脂水分配系數(shù)

8.單項(xiàng)選擇題增加化合物的親脂性()

A.不能改善藥物的體內(nèi)吸收
B.不利于通過(guò)血腦屏障
C.不增強(qiáng)作用于中樞神經(jīng)的藥物活性
D.不能使藥物在體內(nèi)容易分解
E.不能使藥物易于穿透生物膜

9.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于在藥物分子中引入羥基的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.可改變藥物的分配系數(shù)
B.可改變藥物的解離度
C.可影響分子間的電荷分布
D.可增加位阻效應(yīng)
E.可影響藥物的溶解度

10.單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.抗精神病藥能阻斷中樞多巴胺受體,又能引起帕金森綜合征,所以能對(duì)抗左旋多巴的作用
B.維生素B6可增強(qiáng)左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑質(zhì),紋狀體中多巴胺,降低左旋多巴的療效
D.卡比多巴常單獨(dú)應(yīng)用
E.卡比多巴常與左旋多巴合用