A.中華藥品標準大典
B.中華人民共和國藥典
C.中國藥品標準手冊
D.中華人民共和國藥品質(zhì)量標準
E.中華人民共和國藥品生產(chǎn)規(guī)范
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.增溶劑
B.崩解劑
C.促滲劑
D.片劑包衣
E.穩(wěn)定劑
A.加快藥物溶解
B.排除氧氣防止氧化
C.調(diào)節(jié)滲透壓
D.避免熔封時發(fā)生焦化
E.增加藥物的活性
A.月桂氮酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亞砜
D.薄荷醇
E.尿素
A.卵磷脂
B.單硬脂酸丙二酯
C.黃原膠
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
A.硬脂酸鎂
B.丙烯酸樹脂
C.甲基纖維素
D.聚乙二醇
E.乙基纖維素
A.非離子表面活劑HLB值介于0~20
B.HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性
C.一般而言,HLB值在8~18的適合O/W型乳化劑
D.HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑
E.HLB值的理論計算值可能超過20
A.藥液過濾除菌
B.表面和空氣滅菌
C.包裝材料滅菌
D.口服液滅菌
E.注射液滅菌
最新試題
根據(jù)藥品安全性分為甲類和乙類的藥品是()。
處方應(yīng)留存3年備查的藥品()。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的()。
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml,欲使其等滲,需加入無水葡萄糖的量是(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃;1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉的等滲當量為0.28,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)()。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱須報備案的部門是()。
公安機關(guān)、工商行政管理部門按照《條例》第三十八條作出行政處罰決定的單位,食品藥品監(jiān)督管理部門自該行政處罰決定作出之日起不予受理其藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買許可的申請年限是()。
連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性,能成癮癖的藥品是()。
配制2%鹽酸普魯卡因注射液100ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲,所需氯化鈉的加入量是()。
藥物微囊化的目的不包括()
凡士林()。