A.深圳市藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品
C.深圳市經(jīng)營藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品
D.深圳市經(jīng)營藥品的專營企業(yè)購進(jìn)藥品
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A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.特殊管理藥品處方
A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.精神藥品處方
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.告知處方醫(yī)師
B.告知主管醫(yī)師
C.告知主管藥師
D.告知主管領(lǐng)導(dǎo)
A.調(diào)劑后上報(bào)
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方
A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性
B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量
C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性
D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性
A.主任藥師
B.主管藥師
C.藥師
D.藥士
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。