單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括（）

A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變


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1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)（）

A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛

2.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者多在25~30歲死于（）

A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎衰竭
E.消耗性疾病

4.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓不需要與下列哪種疾病鑒別（）

A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFisher綜合征
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

5.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作（MELAS）綜合征的臨床特點(diǎn)中不包括（）

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底核鈣化

6.單項(xiàng)選擇題在線粒體病的描述中不正確的是（）

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

7.單項(xiàng)選擇題患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象，數(shù)秒鐘后消失，該體征可見于（）

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

8.單項(xiàng)選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有（）

A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎

9.單項(xiàng)選擇題以反復(fù)發(fā)作的突發(fā)性骨骼肌癱瘓為特征的疾病為（）

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直

10.單項(xiàng)選擇題40歲以上發(fā)病的皮肌炎患者須高度警惕（）

A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病