多項選擇題藥品調(diào)配中的道德責(zé)任是()

A.保證病人在用藥過程中的安全、有效、經(jīng)濟
B.做好采購供應(yīng)的道德要求,確保藥品質(zhì)量,并要及時準(zhǔn)確
C.做好安全儲運的道德要求
D.藥品銷售服務(wù)中的道德要求
E.嚴(yán)肅認(rèn)真負(fù)責(zé),要給病人提供合理用藥的正確指導(dǎo),收集藥品不良反應(yīng)信息


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題藥學(xué)人員與服務(wù)對象或病人之間的道德準(zhǔn)則()

A.敬業(yè)愛崗,盡職盡責(zé);關(guān)心病人,熱忱服務(wù)
B.一視同仁,平等對待;尊重人格,保護隱私
C.尊重科學(xué),精益求精
D.語言親切,態(tài)度和藹
E.不為名利,廉潔奉公

2.多項選擇題藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容有()

A.遵守社會公德,遵紀(jì)守法
B.對工作、事業(yè)極端負(fù)責(zé),對技術(shù)精益求精
C.文明禮貌、廉潔奉公
D.團結(jié)協(xié)作,慎言守密
E.堅持社會效益和經(jīng)濟效益并重

3.多項選擇題藥學(xué)職業(yè)道德權(quán)利的內(nèi)容包括()

A.任何病人都有權(quán)享受藥品和藥學(xué)服務(wù),任何藥學(xué)人員都無權(quán)拒絕
B.任何病人都有權(quán)利享受平等的藥品和藥學(xué)服務(wù)權(quán),不能有歧視
C.病人有權(quán)監(jiān)督自己權(quán)益的實現(xiàn)
D.病人應(yīng)尊重藥學(xué)人員依法履行自己的職責(zé)
E.藥學(xué)人員有權(quán)依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù),執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)調(diào)配藥品,有權(quán)拒絕醫(yī)師的錯誤處方

4.多項選擇題藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容是()

A.以病人為中心
B.實行人道主義
C.為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)
D.遵守社會公德、遵紀(jì)守法
E.全心全意為人民服務(wù)

5.多項選擇題藥學(xué)職業(yè)道德基本原則是()

A.是藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中應(yīng)遵循的根本原則
B.是調(diào)整藥學(xué)人際關(guān)系的準(zhǔn)則
C.統(tǒng)帥著藥學(xué)職業(yè)道德的一切規(guī)范和范疇
D.是評價和衡量藥學(xué)人員的行為和品質(zhì)的最高道德標(biāo)準(zhǔn)
E.以病人為主

6.多項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)有()

A.藥品監(jiān)督管理部門制定的原則
B.劑型特點
C.原料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
D.制劑的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
E.包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

7.多項選擇題下列說法正確的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省級藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查
C.每批制劑均應(yīng)有一份能反映配制各個環(huán)節(jié)的完整記錄,由操作人員及時填寫并由操作人、復(fù)核人及清場人簽字
D.潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜,不得對制劑產(chǎn)生污染;100級潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏
E.制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報,保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少1年備查

8.多項選擇題制劑配制管理文件包括()

A.配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制記錄
C.檢驗記錄
D.制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄
E.物料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程

9.多項選擇題制劑室應(yīng)有的文件包括()

A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》及申報文件、驗收整改記錄
B.制劑品種申報及批準(zhǔn)文件
C.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查文件及記錄
D.質(zhì)量管理文件
E.質(zhì)量檢驗規(guī)程

10.多項選擇題下列說法正確的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織
B.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)配制全過程的質(zhì)量管理,藥檢室負(fù)責(zé)檢驗
C.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人對規(guī)范的實施和制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)
D.制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
E.從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能