崩解度是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中,崩碎成能通過直徑2mm篩孔的顆?;蚍勰┧璧臅r(shí)間。
分散片是指遇水迅速崩解并均勻分散的片劑。
濕法制粒是在藥物粉末中加入黏合劑,靠黏合劑的橋架或黏結(jié)作用使粉末聚結(jié)在一起而制備顆粒的方法。
將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜大小的顆粒或細(xì)粉的操作稱為粉碎。
散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。
休止角是指粉體堆積層的自由斜面在靜止?fàn)顟B(tài)時(shí)與水平面所形成的最大角。
真密度是指粉體質(zhì)量除以不包含顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度。
根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為藥物制劑。
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
簡述配伍變化的處理原則。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?