什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說明。

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？