多項(xiàng)選擇題關(guān)于隔室模型的概念正確的有（）

A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物動力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是（）

A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時間t中來計(jì)算
C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）
D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動大
E.所需時間比"虧量法"短

2.多項(xiàng)選擇題可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（）

A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥

3.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋?，敘述正確的是（）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升（L）或升/千克（L/kg）
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

4.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

5.多項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的生理因素（）

A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率

6.多項(xiàng)選擇題藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是（）

A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)

7.多項(xiàng)選擇題關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（）

A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)來完成
C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

8.多項(xiàng)選擇題維生素B2（核黃素）屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該（）

A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象

9.多項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（）

A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)

10.多項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)是被動擴(kuò)散的特征（）

A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.須借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象