A.粉碎
B.制粒
C.混合
D.篩分
E.分劑量
你可能感興趣的試題
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細粉
E.極細粉
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細粉
E.極細粉
A.粉體流動性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.粉體流動性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度約好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時”(L/h)
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
A.乙肝疫苗
B.白細胞介素-2
C.重組人胰島素
D.EPO
E.尿激酶
A.分子量大,不易吸收
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.從血中消除慢
D.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
A.減少給藥次數(shù),增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?