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A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.按分散系統(tǒng)分類
B.按制法分類
C.按給藥途徑分類
D.按形態(tài)分類
E.按處方分類
A.按分散系統(tǒng)分類
B.按制法分類
C.按給藥途徑分類
D.按形態(tài)分類
E.按處方分類
A.氫鍵
B.肽鍵
C.疏水鍵
D.離子鍵
E.配位鍵
A.緩釋微球和緩釋植入劑
B.注射用無(wú)菌粉末與緩釋微球
C.溶液型注射劑和混懸型注射劑
D.溶液型注射劑和注射用無(wú)菌粉末
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.直接反應(yīng)引起
B.混合的順序引起
C.緩沖劑引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.溶劑組成改變引起
B.氧與二氧化碳的影響引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.成分的純度引起
A.物理配伍變化
B.化學(xué)配伍變化
C.混合配伍變化
D.溶劑配伍變化
E.離子配伍變化
A.熔點(diǎn)
B.分子量
C.藥物溶解性
D.在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)的pH值
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?