A.硅橡膠
B.蠟類(lèi)
C.海藻酸鈉
D.聚乙烯
E.脂肪
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A.6小時(shí)
B.12小時(shí)
C.18小時(shí)
D.24小時(shí)
E.36小時(shí)
A.80%~100%
B.100%~120%
C.90%~110%
D.100%
E.80%~120%
A.助懸劑
B.潤(rùn)濕劑
C.黏合劑
D.助滲劑
E.滲透壓活性物質(zhì)
A.150mg
B.200mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
A.青霉素鉀(t1/20.7h)
B.異煙肼(t1/23.5h)
C.硝酸甘油(t1/22.8min)
D.地高辛(t1/272h)
E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
A.抗生素
B.半衰期小于1小時(shí)的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
A.<1h
B.2~8h
C.24~32h
D.32~48h
E.>48h
A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?