A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應
B.氧化降解反應速度與溫度無關
C.金屬離子可催化氧化反應
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應是藥物變質的主要途徑之一
你可能感興趣的試題
A.Arrhenius方程的對數(shù)形式為
B.K是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.K值越大藥物越不穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應
B.水解反應與溶劑的極性無關
C.對于水解的藥物,有時采用非水溶劑,乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應速度與介質的pH值無關
E.一級反應的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/2
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白質
D.核酸
E.膽固醇
A.澄明度問題
B.藥物水解
C.染菌
D.分層
E.熱原問題
A.干燥在低溫下進行,適用于熱敏性物質
B.所得產品質地疏松,加水后溶解迅速
C.含水量高,有利于產品長期儲存
D.藥液在冷凍干燥前,不必進行過濾、灌裝等處理過程
E.制備過程中可能會出現(xiàn)噴瓶、產品外形不飽滿等問題
A.復方氯化鈉注射液
B.葡萄糖注射液
C.復方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐注射液
A.水溶性基質易清洗,潤滑作用好,且不用加保濕劑
B.水溶性基質釋藥速度較慢
C.水溶性基質吸水性強,不能用于糜爛創(chuàng)面
D.水溶性基質易霉變,需加防腐劑
E.目前常用的水溶性基質是固體PEG與液體PEG的混合物
A.無菌
B.粒度
C.可見異物
D.重量差異
E.微生物限度
A.軟膏劑應無酸敗、異臭、變色、變硬
B.不得有油水分離及脹氣現(xiàn)象
C.軟膏劑的黏稠性越大,其質量越好
D.軟膏中的藥物必須能和軟膏基質互溶
E.基質應均勻、細膩、涂于皮膚或黏膜應無刺激性
A.眼膏劑應均勻、細膩,易涂布于眼部,對眼部無刺激
B.眼膏基質常采用熱壓滅菌
C.眼膏劑應進行無菌檢查
D.對水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑
E.制備眼膏劑的不溶性藥物應預先制成極細粉
最新試題
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
常用脂質體包封材料有哪些?常見的脂質體制備方法有哪些?
簡述配伍變化的處理原則。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經過4小時,體內血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡述經皮吸收制劑的分類和影響藥物經皮吸收的因素。