A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
E.控釋膠囊
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A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細粉
E.極細粉
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A.含毒性藥物的散劑
B.含低共熔混合物的散劑
C.含液體藥物的散劑
D.眼用散劑
E.單味藥散劑
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A.變色
B.析出沉淀
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.粒徑變化
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A.被動靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
A.被動靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
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A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)