A.低鉀型周期性癱瘓
B.高鉀型周期性癱瘓
C.正常血鉀型周期性癱瘓
D.心律失常型周期性癱瘓
E.甲亢性周期性癱瘓
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A.眼外肌
B.咽喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
A.骨骼肌鈉離子通道病
B.骨骼肌鉀離子通道病
C.骨骼肌氯離子通道病
D.骨骼肌鈣離子通道病
E.骨骼肌鉀離子和氯離子通道病
A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進展緩慢,癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運動單位電位時限增寬、波幅增高,多相波增多
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duch-enne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進展快
E.預后較好
A.糖皮質激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
A.為最常見的類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強直
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
最新試題
提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內動脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。不可能進一步采取以下哪種措施()
經過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進行大劑量腎上腺皮質激素治療,治療過程中首先應當特別注意()
患者全面強直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選()
提示:頭顱CT未見異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項、腎功能、血常規(guī)正常提問:目前作何判斷()
病人發(fā)作時首選藥物是()
[假設信息]若短期內連續(xù)3次該項檢查均為陰性結果,但患者抽搐仍頻繁發(fā)作,此時應該如何處理()
選擇最適當?shù)闹委熕幬锸牵ǎ?/p>
目前認為該病屬于中樞神經系統(tǒng)的()
選用上述治療的目的是()
最可能的診斷是()