A.CD7與部分B淋巴細胞有交叉
B.對CD7的檢測不敏感
C.CD7在T淋巴細胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)較晚
D.CD7在T淋巴細胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)早,但消失也早
E.CD7與急性髓細胞性白血病有5%~10%的交叉反應
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A.PAS染色
B.POX染色
C.NAP染色
D.ACP染色
E.α-NAE染色
女性,62歲,乏力,脾肋下1.5cm,淺表淋巴結未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象:RBC:1.85×1012/L,Hb58g/L,WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4%、中性桿狀核細胞4%、中性分葉核細胞56%、淋巴細胞34%、單核細胞2%。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形,骨髓增生活躍,其中原始粒細胞為1%,早幼粒為4%,紅系有巨幼變。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為51%,環(huán)形鐵粒幼細胞為10%。本病的最可能診斷為()
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
A.5q-綜合征
B.轉化中的原始細胞過多難治性貧血
C.難治性血細胞減少伴有多系增生異常
D.難治性貧血伴有原始細胞過多
E.難治性貧血(伴有環(huán)形鐵粒幼細胞;不伴有環(huán)形鐵粒幼細胞)
A.Pelger核異常
B.胞質內(nèi)顆粒減少
C.幼稚粒細胞出現(xiàn)
D.嗜堿性粒細胞增多
E.核分葉過多
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化,導致血細胞數(shù)量增多,功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
女性,62歲,皮膚、臉部紫紅半年,無心、肺疾病史。體檢:脾肋下3cm,肝肋下1cm。檢驗:血紅蛋白量175g/L,血小板數(shù)685×109/L,白細胞數(shù)17×109/L。首先考慮下列哪一種疾?。ǎ?/p>
A.骨髓增生性疾病
B.繼發(fā)性紅細胞增多癥
C.真性紅細胞增多癥
D.繼發(fā)性血小板增多癥
E.原發(fā)性血小板增多癥
A.骨髓有核細胞增生均降低
B.非造血細胞增多
C.血細胞病態(tài)造血較明顯
D.少數(shù)病人出現(xiàn)干抽
E.部分病人可見小巨核細胞
A.多見于40歲以上
B.可有骨骼疼痛
C.常出現(xiàn)干抽
D.患者骨髓中造血細胞均減少
E.骨髓病理學檢查將本病分為3期
A.血紅蛋白增加,男性>180g/L,女性>170g/L
B.紅細胞比容增高,男性>0.50,女性>0.48
C.紅細胞數(shù)增加,男性>6.0×1012/L,女性>5.5×1012/L
D.血涂片中出現(xiàn)幼粒細胞和粒細胞分葉過度
E.多染性紅細胞明顯增多