《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學技術(shù)工作。

藥品成本包括（）和（）。

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

精神藥品

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

簡述藥物經(jīng)濟學評價的意義。

醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習慣。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應留存（）備查。