A.1000mg
B.400mg
C.200mg
D.150mg
E.800mg
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A.氯普魯卡因
B.布比卡因
C.丁卡因
D.利多卡因
E.普魯卡因
A.收縮局部血管,減少創(chuàng)面滲血
B.增快起效時(shí)間
C.延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.增強(qiáng)穿透性和擴(kuò)散力
E.減輕局麻藥的毒性反應(yīng)
A.當(dāng)四個(gè)成串刺激的T4/T1<0.3時(shí),拮抗效果較好
B.新斯的明的極限藥量是0.8mg/kg
C.當(dāng)PaCO2>50mmHg時(shí),抗膽堿酯酶藥失去拮抗殘余肌松能力
D.老年人應(yīng)用抗膽堿酯酶藥應(yīng)謹(jǐn)慎
E.應(yīng)用洋地黃的病人,抗膽堿酯酶藥易引起心動(dòng)過(guò)緩和心律紊亂
A.呼吸性酸中毒
B.高鎂血癥
C.高鈉血癥
D.低溫
E.代謝性堿中毒
A.增加乙酰膽堿濃度或延長(zhǎng)乙酰膽堿作用時(shí)間均可拮抗非去極化肌松藥的作用
B.抗膽堿酯酶藥拮抗作用不明顯時(shí),可繼續(xù)加大劑量直至取得明顯的拮抗效果
C.常需伍用抗膽堿藥以消除膽堿酯酶引起的不良反應(yīng)
D.當(dāng)四個(gè)成串刺激的T4/T1<0.3時(shí),拮抗效果較好
E.抗膽堿酯酶藥不能拮抗去極化肌松藥的作用
A.氧化亞氮
B.異氟烷(異氟醚)
C.恩氟烷(安氟醚)
D.氟烷
E.地氟烷(地氟醚)
A.低鉀血癥
B.高鎂血癥
C.高鈉血癥
D.低鈣血癥
E.代謝性堿中毒
A.維庫(kù)溴銨
B.阿曲庫(kù)銨
C.羅庫(kù)溴銨
D.琥珀膽堿
E.泮庫(kù)溴銨
A.可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
B.預(yù)給量一般為氣管插管劑量的1/5~1/3
C.預(yù)給量一般可縮短起效時(shí)間30~60s
D.琥珀膽堿采用預(yù)給量法可起到自身制顫效果
E.預(yù)注小量非去極化肌松藥不能縮短琥珀膽堿的起效時(shí)間
A.非去極化肌松藥的起效時(shí)間與強(qiáng)度呈反比
B.適當(dāng)增大藥量可縮短起效時(shí)間,但可能增加心血管不良反應(yīng)的發(fā)生率
C.非去極化肌松藥的起效時(shí)間與劑量呈正比
D.預(yù)給量法可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
E.羅庫(kù)溴銨是目前非去極化肌松藥中起效最快者
最新試題
通過(guò)現(xiàn)況調(diào)查可得出
某病發(fā)病率呈歷年的一般水平,各病例間在發(fā)病時(shí)間、地點(diǎn)方面無(wú)明顯聯(lián)系,表現(xiàn)為散在發(fā)生,這樣的發(fā)病強(qiáng)度即為
骨質(zhì)疏松癥流行病學(xué)特點(diǎn),下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的
對(duì)于橫斷面分析哪一項(xiàng)是不恰當(dāng)?shù)?/p>
某地區(qū)對(duì)心血管系統(tǒng)疾病的研究中發(fā)現(xiàn):男性居民在隊(duì)列研究中,具有高膽固醇水平者,患冠心病的RR值為2.4;而在病例對(duì)照研究中,病例組與對(duì)照組卻無(wú)明顯差異(OR值=1.6)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),患冠心病的患者在被診斷為本病后,開(kāi)始戒煙、改變飲食習(xí)慣等,使血中膽固醇水平降低。造成兩研究結(jié)果差異的原因?yàn)?/p>
流行病學(xué)研究中的偏倚一般分為三類(lèi),它們?yōu)?/p>
某地開(kāi)展某疫苗預(yù)防接種,本地7000居民中2000人接種,累計(jì)接種后兩年的發(fā)病資料,7000居民中共發(fā)生本病220人,其中200名發(fā)生在未接種者中,20例發(fā)生在接種者中,發(fā)病率分別為4%和1%,兩組某病發(fā)率明顯差別,疫苗效果明顯。此結(jié)論
不屬于計(jì)量資料的是
對(duì)于篩檢,恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法為
發(fā)病率定義為