A.抗體濃度過(guò)低
B.組織內(nèi)待檢抗原過(guò)多
C.洗液用TBS緩沖液
D.內(nèi)源性過(guò)氧化物酶豐富
E.抗體特異性高
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A.縮短抗體作用時(shí)間
B.用高鹽溶液做洗液
C.延長(zhǎng)洗滌時(shí)間
D.使用特異性高、效價(jià)高的第一抗體
E.縮短顯色時(shí)間
A.特異性高，敏感性強(qiáng)
B.將標(biāo)記物標(biāo)記在第一抗體上
C.同時(shí)標(biāo)記第一抗體和第二抗體
D.將標(biāo)記物標(biāo)記在第二抗體上
E.需要高濃度的第一抗體
A.將辣根過(guò)氧化物酶直接標(biāo)記在第一抗體上
B.將熒光素直接標(biāo)記在第一抗體上
C.將辣根過(guò)氧化物酶直接標(biāo)記在抗原上
D.將熒光素標(biāo)記在第二抗體上
E.將熒光素直接標(biāo)記在抗原上
A.葡萄糖氧化酶
B.辣根過(guò)氧化物酶
C.酸性磷酸酶
D.堿性磷酸酶
E.胃蛋白酶
A.敏感性高
B.將熒光素或酶標(biāo)記在第一抗體上
C.無(wú)須標(biāo)記第一抗體和第二抗體
D.將熒光素或酶標(biāo)記在第二抗體上
E.特異性差、非特異染色強(qiáng)
A.暗室、紫外光
B.日光
C.燈光
D.常見(jiàn)光
E.激光
A.切片中的刀痕及皺褶區(qū)域也容易出現(xiàn)非特異性染色
B.表現(xiàn)為彌漫均勻的背景染色
C.一片細(xì)胞內(nèi)染色強(qiáng)度較一致，無(wú)深淺及多少之分
D.出現(xiàn)在組織邊緣、膠原纖維及血漿滲出處，壞死組織及固定不良的組織中心處
E.著色細(xì)胞數(shù)量極少時(shí)，多為非特異性染色
A.在同一張切片或細(xì)胞學(xué)涂片上，先后對(duì)兩種抗原進(jìn)行染色，標(biāo)記物相同
B.在兩張切片或細(xì)胞學(xué)涂片上，同時(shí)或先后對(duì)兩種抗原進(jìn)行染色，標(biāo)記物不同
C.在同一張切片或細(xì)胞學(xué)涂片上，同時(shí)或先后對(duì)兩種抗原進(jìn)行染色，標(biāo)記物不同
D.在兩張切片或細(xì)胞學(xué)涂片上，先后對(duì)兩種抗原進(jìn)行染色，標(biāo)記物相同
E.在兩張連續(xù)切片上同時(shí)對(duì)兩種抗原進(jìn)行染色，標(biāo)記物不同
A.熒光抗體抗原法
B.熒光法
C.熒光抗原法
D.熒光抗體法
E.熒光抗原抗體法
A.偏光顯微鏡
B.體視顯微鏡
C.相差顯微鏡
D.熒光顯微鏡
E.普通光學(xué)顯微鏡
最新試題
熒光抗體直接法的最大特點(diǎn)包括（）。
欲顯示各種酶的組織切片，應(yīng)選擇下列哪種固定液？（）
免疫組織化學(xué)染色陽(yáng)性細(xì)胞的染色特征不包括（）。
葡萄球菌A蛋白（SPA）具有和人與許多動(dòng)物等的IgC結(jié)合的能力，但不包括（）。
CSA方法是指（）。
用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)一種新抗體時(shí)，必須設(shè)置下列哪項(xiàng)對(duì)照？（）
與PAP法有關(guān)的復(fù)合物是（）。
EPOS法（）。
關(guān)于抗原熱修復(fù)方法的描述不正確的是（）。
快速ABC法（）。