A.只對(duì)tRNA有絕對(duì)專一性
B.催化的反應(yīng)需要GTP供能
C.只對(duì)氨基酸有絕對(duì)專一性
D.可以水解酯鍵校正氨基酸和tRNA之間的錯(cuò)配
E.總共有20種酶分別催化20種氨基酸和對(duì)應(yīng)的tRNA的連接
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A.-10bp區(qū)
B.+35bp區(qū)
C.+10bp區(qū)
D.-30bp區(qū)
E.0區(qū)
A.出現(xiàn)在hnRNA中
B.編碼序列
C.出現(xiàn)在成熟mRNA中
D.結(jié)構(gòu)基因序列
E.不被轉(zhuǎn)錄
A.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
B.基因診斷可以檢測(cè)基因的結(jié)構(gòu)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷可以檢測(cè)基因的表達(dá)是否正常
E.檢測(cè)DNA的靈敏度比檢測(cè)mRNA高
A.28S rRNA
B.18S rRNA
C.5.8S rRNA
D.5S rRNA
E.23S rRNA
A.鵝膏蕈堿是其特異性抑制劑
B.RNA聚合酶Ⅰ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是hnRNA
C.RNA聚合酶Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA
D.RNA聚合酶Ⅱ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是5SrRNA、tRNA、snRNA
E.以上都不是
A.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B.通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)
D.多重PCR(multiplexPCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
A.polyC
B.polyA
C.polyT
D.polyU
E.polyG
A.RNA聚合酶Ⅱ
B.TATA盒
C.阻遏蛋白
D.結(jié)構(gòu)基因
E.酪氨酸蛋白激酶
A.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
B.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
C.突變可引起基因型改變
D.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
A.rRNA
B.hnRNA
C.tRNA
D.mRNA
E.snRNA
最新試題
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()。
蛋白質(zhì)生物合成的模板是()
真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
通過(guò)修飾引物的5′端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()。
以親代DNA為模板合成子代DNA分子()。
與真核生物線粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是()。
不需要dNTP作為底物()。
屬于核糖核酸二級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是()。
直接抑制次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成()