A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(in situPCR,ISPCR)
你可能感興趣的試題
A.點突變包括轉換和顛換
B.插入2個bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個bp則引起移碼突變
A.RNA聚合酶核心酶-DNA-pppGpN′-OH
B.RNA聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
C.RNA聚合酶全酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
D.RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN′-OH
E.亞基-DNA-pppGpN′-OH
A.有DNA指導的RNA聚合酶參加
B.有DNA指導的DNA聚合酶參加
C.為半保留復制
D.以四種dNMP為原料
E.合成方式包括復制、修復和反轉錄
A.操縱子調控系統(tǒng)由啟動子、操縱基因和結構基因組成
B.操縱子調控系統(tǒng)是原核生物基因調控的主要方式
C.阻遏蛋白與操縱基因結合啟動轉錄
D.誘導物與操縱基因結合啟動轉錄
E.誘導物與操縱基因結合阻遏轉錄
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.細胞核
B.細胞膜
C.粗面內質網
D.線粒體膜
E.細胞核膜
A.A+T占60%
B.A+T占15%
C.G+C占40%
D.G+C占25%
E.G+C占70%
A.起始因子
B.GTP
C.核糖體大、小亞基
D.mRNA
E.蛋氨酰-tRNA
A.拓撲酶Ⅰ能切斷DNA雙鏈一股并再接,反應需要ATP供能
B.拓撲酶Ⅱ能使DNA雙鏈同時斷裂并使雙鏈斷端再接,反應不需要ATP供能
C.在復制時解開DNA的雙螺旋
D.消除DNA解鏈時產生的扭曲張力
E.穩(wěn)定已經解開的DNA雙鏈
最新試題
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補的RNA分子()。
屬于真核生物染色質中DNA的三級結構的描述是()。
DNA分子上的特定基因被激活并轉錄生成RNA或者由此引起蛋白質的合成過程()。
其體內轉化的產物摻入RNA分子中破壞RNA的結構與功能()。
連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個末端的酶是()。
通過修飾引物的5′端使其攜帶便于PCR產物固定和檢測的功能基團。()。
帶有遺傳密碼的是()
含有較多稀有堿基和核苷的是()
直接抑制次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成()。
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴增出一條帶可采用的PCR產物分析方法()。