A.解離多，再吸收少，排泄快
B.解離少，再吸收少，排泄快
C.解離多，再吸收多，排泄快
D.解離少，再吸收多，排泄慢
E.解離多，再吸收少，排泄慢
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A.持續(xù)時間
B.作用強(qiáng)度
C.肝內(nèi)代謝
D.腎臟排泄
E.藥物消除
A.先顯示降壓，爾后血壓升高
B.血壓急速升高，迅速下降
C.血壓曲線顯示雙相反應(yīng)
D.升壓緩慢溫和而持久
E.收縮壓升高，舒張壓下降明顯
A.阿托品>新斯的明
B.依托咪酯>咪達(dá)唑侖
C.新斯的明>阿托品
D.納洛酮>芬太尼
E.魚精蛋白>肝素
A.中央室與周邊室
B.血液與體液
C.血液與尿液
D.體液與尿液
E.心臟與肝臟
某藥的t
為36小時，按逐日給予治療量后，血中濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)的時間是（）
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天
A.首劑2D，維持量D/2t
B.首劑為D，維持量為D/t
C.首劑2D，維持量為2D/t
D.首劑2D，維持量2D/t
E.首劑2D，維持量D/t
A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部
A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50
A.首過作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時，藥物的首過作用最大
C.藥物的吸收和擴(kuò)散不受藥物解離度（KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同，藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度
A.口服給藥是常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效，吸收快
C.口服給藥不適于對胃刺激大的藥物
D.口服給藥不適于首過作用消除多的藥物
E.口服給藥不適于昏迷病人
最新試題
出血性休克與心源性休克在下述哪些情況是不同的？（）
如果該患者同時體質(zhì)較差，伴有低蛋白血癥、Ⅱ°Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯、偶發(fā)室性期前收縮和心肌缺血等，此時可選擇下列哪種局麻藥替代布比卡因行硬膜外PCA（）
萬一病人心跳驟停采取哪些心臟復(fù)蘇的方法是正確的？（）
對MAC影響的結(jié)果哪些是正確的？（）
下列常用吸入麻醉藥的肺泡最低有效濃度（MAC）哪些是正確的（）
出現(xiàn)惡心嘔吐最可能的原因是（）
對這個病人選擇哪些用藥更合適？（）
提示：WBC10．0×109／L、PLT137×109／L、Hb90g／L、血鉀3．7mmol／L、鈉136mmol／L、氯105mmol／L、鈣2．0mmol／L、血糖7．94mmol／L（143mg／dl）、血肌酐62μmol／L（0．7mg／dl）、血尿素氮2．5mmol／L（7mg／dl），PaO260mmHg，PaCO250mmHg，BE－4．5mmol／L，CK380U／L、CK－MB13U／L，肌鈣蛋白Ⅰ陰性。胸片示：心影向左下擴(kuò)大，肺門影增大，雙肺彌漫滲出伴中等量胸腔積液。心臟B超：左室擴(kuò)大，室壁節(jié)段運動異常，心尖運動明顯減弱，左室收縮功能減退，射血分?jǐn)?shù)35％。心電圖：快室率房顫，V1～V3導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QS型，V3導(dǎo)聯(lián)呈qR型。提問：針對目前病情變化應(yīng)做什么診斷？（）
如果采用神經(jīng)阻滯療法，下列哪項神經(jīng)阻滯療法一般不用于該患者的治療（）
關(guān)于氣管插管下列哪些是正確的？（）