配對設(shè)計(jì)資料采用秩和檢驗(yàn)，若n=9，T=41，查表得T0.01（9）=1～44，T0.01（9）=5～40，T0.01（9）=8～37，則其P值為（）
A.P<0.01
B.P<0.10
C.0.01
D.0.05
E.P>0.05
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A.P=0.05
B.P=0.01
C.P>0.01
D.P<0.01
E.0.01
分別用反向血凝法和酶標(biāo)法對300名獻(xiàn)血員進(jìn)行HBsAg檢測，結(jié)果如下：
欲比較兩種檢驗(yàn)方法有無差別，宜采用的統(tǒng)計(jì)方法是（）
A.t檢驗(yàn)
B.Z檢驗(yàn)
C.成組卡方檢驗(yàn)
D.配對卡方檢驗(yàn)
E.標(biāo)準(zhǔn)化法
A.B（b+D.／N
B.c+D.（A+6）／N
C.b+D.（A+6）／N
D.B+D.（c+D.／N
E.d（b+D.／n
A.樣本率與總體率的U檢驗(yàn)
B.兩樣本率的U檢驗(yàn)
C.四格表的精確概率法
D.四格表的χ2檢驗(yàn)
E.行×列表的χ2檢驗(yàn)
A.1000-60，1000+60）
B.
C.
D.
E.
三批甘藍(lán)葉樣本分別在甲、乙、丙、丁四種條件下測量核黃素濃度，試驗(yàn)結(jié)果如下。欲了解四種條件下測量的結(jié)果是否具有差異，可選用哪種統(tǒng)計(jì)方法（）
A.t檢驗(yàn)
B.卡方檢驗(yàn)
C.秩和檢驗(yàn)
D.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析
E.配伍組設(shè)計(jì)方差分析
A.能，因3個樣本均數(shù)不同
B.需作3個均數(shù)的兩兩t檢驗(yàn)才能確定
C.需作3個均數(shù)的兩兩SNK-q檢驗(yàn)才能確定
D.需作完全隨機(jī)設(shè)計(jì)3個均數(shù)比較的方差分析才能確定
E.需作配伍組隨機(jī)設(shè)計(jì)3個均數(shù)比較的方差分析才能確定
A.任意兩組高血壓患者的mALB含量均有差異
B.總的來看三組高血壓患者的mALB含量有差異
C.只有Ⅲ期與Ⅰ期高血壓患者的mALB含量有差異
D.任意兩組高血壓患者的mALB含量均無差異
E.Ⅲ期與Ⅰ期、Ⅱ期與Ⅰ期高血壓患者的mALB含量有差異
A.也等于7
B.等于9
C.等于10
D.介于7-3與7+3之間
E.介于7-1.96×2與7+1.96×2之間
現(xiàn)已測得正常人血中嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)如下，
則據(jù)此資料可算得血中嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)95％頻數(shù)分布范圍為（）
A.［0，2］
B.0，2）
C.0
D.0，1）
E.
最新試題
根據(jù)上述資料以最低暴露水平114～（mg/dl）組為參照，最高暴露水平256～（mg/dl）組的歸因危險度（AR）為（）.
在某疾病篩檢試驗(yàn)中若采用并聯(lián)試驗(yàn)方法，可以（）.
男性，18歲，學(xué)生。自幼有發(fā)作性喘息病史，10～17歲無發(fā)作。近年來間隙發(fā)作，每半月左右有一次發(fā)作，每次發(fā)作持續(xù)半小時后可自行緩解，有時發(fā)作持續(xù)2～3小時，需吸入"喘康速"后才能緩解，緩解后可無任何不適。無發(fā)熱、盜汗、咯血。去年入學(xué)體檢時拍胸片未發(fā)現(xiàn)異常。為判斷病情首選的檢查是（）.
為研究飲用水中微囊藻毒素與大腸癌發(fā)病的關(guān)系，有人對某地8個鎮(zhèn)居民飲用水中微囊藻毒素濃度進(jìn)行檢測，以此作為環(huán)境暴露水平，同時收集近年來當(dāng)?shù)卮竽c癌發(fā)病率數(shù)據(jù)，以此作為疾病指標(biāo)，然后對兩種指標(biāo)進(jìn)行等級相關(guān)分析，這種研究方法屬于（）.
傳染病流行范圍的基本單元是（）.
隊(duì)列研究中對研究對象分組的原則是（）.
臨床試驗(yàn)的效果評價指標(biāo)不包括（）.
關(guān)于疾病年齡分布分析方法的敘述，正確的是（）.
某市郊區(qū)某種腸道傳染病歷年發(fā)病率較高，今研制成一種預(yù)防該疾病的新疫苗，為觀察該疫苗的流行病學(xué)預(yù)防效果，你準(zhǔn)備選擇的觀察人群是（）.
患者，男性，70歲，發(fā)現(xiàn)高血壓40年，近5年間斷出現(xiàn)夜間陣發(fā)性呼吸困難，1周前受涼后咳嗽、氣促、不能平臥。查體：端坐位，血壓200/90mmHg，頸靜脈無怒張。心率103次／分，律齊，雙下肺可聞及中小水泡音，腹軟，肝未及，下肢不腫。該患者降壓宜首選（）.