A.制劑的研制過程稱為制劑
B.藥物劑型包括液體制劑和固體制劑
C.制劑的目的之一是減少毒副作用
D.劑型的不同給藥方式導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的行為也不同
E.將藥物制成適宜的劑型可增強(qiáng)其療效

A.干法粉碎是指藥物經(jīng)過適當(dāng)?shù)母稍锏奶幚?，使藥物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方?br /> B.濕法粉碎是指物料中加入適量水或其他液體的粉碎方法
C.藥物的干燥溫度一般不宜超過105℃，含水量一般應(yīng)少于10％
D.濕法粉碎常用的有"水飛法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高難溶性藥物的溶出速率和生物利用度

A.強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣
B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣
C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解
D.腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎
E.必要時(shí)也可將腸溶衣片粉碎服用

A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量
B.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
C.在一定溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大值
E.在一定的溫度下，一定量的溶劑中溶解藥物的量

A.輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過12小時(shí)
B.稀配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液
C.輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水
D.輸液劑滅菌條件為121℃，45分鐘
E.藥用炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用

A.溫度
B.pH
C.光線
D.空氣中的氧
E.空氣濕度

A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物生產(chǎn)管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范

A.清除未吸收的毒物
B.加速藥物排泄，減少藥物吸收
C.對昏迷狀態(tài)的患者催吐
D.使用特殊解毒劑
E.支持對癥治療

A.抗病毒藥物
B.抗腫瘤藥物
C.抗真菌藥物
D.抗原蟲藥物
E.抗結(jié)核病藥物

A.±7.5％
B.±5.0％
C.5.0％
D.7.5％
E.±0.5％