A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
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A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術中患者的檢測結(jié)果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質(zhì)控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請則按相應規(guī)定時間報告
B.如是急診則立即報告檢驗結(jié)果
C.應立即報告檢驗結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時立即報告檢驗結(jié)果
E.視當前工作繁忙程度而定
A.參評實驗室檢測項目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評可以對檢測系統(tǒng)進行校正
C.通過參加室間質(zhì)評達到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評工作就必須由專人負責完成質(zhì)評樣本的檢測
E.檢測室間質(zhì)評樣本時宜先對儀器進行專門保養(yǎng)和校正
A.可評價臨床診斷是否準確
B.能夠衡量實驗室間結(jié)果可比性
C.對臨床診斷、治療有價值
D.作為檢驗水平評估的指標
E.據(jù)此收取檢驗費用的依據(jù)
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設定允許總誤差
C.根據(jù)生物學變異制定不精密度標準來推導允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權威機構制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實驗室數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理而建立
A.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗咨詢服務
C.檢驗后樣本的保存及處理
D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的整理
E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理
A.檢驗結(jié)果的審核
B.檢驗結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗后標本的保存和處理
D.檢驗方法的評價
E.咨詢服務
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室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理,不包括()
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在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
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“室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控時可以發(fā)出該分析批檢驗結(jié)果”的做法是基于()
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