A.被甲基取代后,抑制造血的功能增強(qiáng)
B.被甲基取代后,麻醉作用增強(qiáng)
C.被氨基取代后,有形成高鐵血紅蛋白的作用
D.被硝基取代后,具有肝毒性
E.被鹵素取代后,毒性增強(qiáng),且取代越多,毒性越大
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A.能量?jī)?chǔ)備的消耗
B.微絲功能障礙
C.水解酶的活化
D.ROS和RNS的生成
E.以上都對(duì)
A.GST
B.SOD
C.CAT
D.GSH-Px
E.GSHR
A.通過(guò)氧化還原反應(yīng)
B.通過(guò)干擾呼吸鏈
C.對(duì)抗機(jī)體的氧化損傷防御體系
D.以上都正確
E.以上都不正確
A.毒物是如何進(jìn)入機(jī)體的
B.如何與靶分子交互作用
C.機(jī)體如何應(yīng)對(duì)這種侵害
D.毒物如何表現(xiàn)其有害作用
E.以上都正確
A.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,無(wú)順磁性
B.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
C.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極短,有順磁性
D.奇數(shù)電子,低化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
E.奇數(shù)電子,高化學(xué)活性,半減期極長(zhǎng),有順磁性
A.硫酸結(jié)合與葡糖醛酸結(jié)合的底物功能基團(tuán)相似
B.對(duì)于酚類,硫酸結(jié)合親和力低、代謝容量高;而葡糖醛酸結(jié)合則剛好相反
C.同一種毒物,與硫酸和葡糖醛酸結(jié)合的相對(duì)量取決于染毒劑量
D.低劑量時(shí)主要的代謝產(chǎn)物為硫酸結(jié)合物
E.劑量增加時(shí),與葡糖醛酸結(jié)合的比例增加
A.代表器官
B.代表解剖部位
C.代表毒作用的靶
D.是理論的機(jī)體容器
E.代表生理學(xué)的功能器官
A.靶分子功能失調(diào)
B.靶分子的破壞
C.新抗原形成
D.化合物引起的生物學(xué)微環(huán)境改變與毒性
E.以上都是
A.腎臟
B.肝臟
C.小腸
D.皮膚
E.睪丸
A.毒物在任何時(shí)間的消除速率與毒物該時(shí)間在體內(nèi)的量成正比
B.血漿濃度的對(duì)數(shù)值對(duì)時(shí)間作圖得一直線
C.毒物的半減期恒定
D.毒物濃度恒比衰減
E.以上都正確
最新試題
不是急性毒性替代試驗(yàn)的是()
需要載體參加,不需要能量,順濃度體的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
需要消耗能量,并需載體參與,逆濃度梯度的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
以DNA為靶的誘變過(guò)程不包括()
亞慢性毒性試驗(yàn)高劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
回復(fù)突變?cè)囼?yàn)檢測(cè)的遺傳學(xué)終點(diǎn)是()
對(duì)人類致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物,IARC將其分為()
顛換是()
慢性毒性試驗(yàn)選用大鼠體重為()
在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中,必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是()