多項選擇題艾滋病病毒（HIV）入侵機體后，導致下列哪些細胞功能遭到破壞（）

A.CD4+T淋巴細胞
B.單核／巨噬細胞
C.CD8T淋巴細胞
D.NK細胞
E.B淋巴細胞


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1.多項選擇題艾滋病中樞神經系統(tǒng)機會性感染常見的病原體有（）

A.弓形蟲
B.新型隱球菌
C.巨細胞病毒
D.乳頭多瘤空泡病毒
E.結核桿菌

2.多項選擇題當AIDS患者中樞神經系統(tǒng)MRI或CT檢查，發(fā)現(xiàn)有占位性病變時，需要考慮（）

A.弓形蟲腦病
B.膠質瘤
C.中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）
D.腦囊蟲
E.結核球

3.多項選擇題AIDS患者系統(tǒng)性損害常見，可以伴發(fā)代謝性腦病，常見類型包括（）

A.低氧血癥性腦病
B.肺疾病相關腦病
C.腎功能不全相關腦病
D.治療藥物相關中毒性腦病
E.弓形蟲腦病

4.多項選擇題AIDS易導致的腦局灶性病變包括（）

A.腦弓形蟲病
B.腦血管病
C.中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結核球
E.進行性多灶性白質腦病

5.多項選擇題女性，40歲，逐漸出現(xiàn)肩胛帶、骨盆帶及四肢近端無力2周，伴肌肉疼痛，雙側頰部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低熱史。下列哪些檢查結果可能出現(xiàn)（）

A.基因檢測CTG三核苷酸序列異常重復擴增
B.肌肉病理出現(xiàn)束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變，線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加

6.多項選擇題遠端型肌病是指以四肢遠端受累為主的肌病，常見的類型有（）

A.Miyoshi肌病
B.Welander遠端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠端型肌病
D.眼咽遠端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠端肌病

7.多項選擇題患兒，男性，8歲，自3歲始行走緩慢，容易跌倒，四肢無力進行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，查體：走路呈鴨步，Gower征陽性，四肢近端肌萎縮，雙側腓腸肌肥大，血清肌酶明顯持續(xù)升高。下列敘述哪些是正確的（）

A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變，運動單元電位為短時限，小波幅，多相波增多

8.多項選擇題肌萎縮側索硬化的病理改變包括（）

A.脊髓前角α-運動神經元缺失以及神經膠質細胞增生
B.腦干疑核、舌下神經核和面神經核神經元減少，殘存神經元氣球樣變
C.肌肉活檢可見大量萎縮的Ⅰ型肌纖維
D.電鏡下可見肌纖維萎縮、肌小節(jié)排列紊亂、神經纖維稀疏和軸索萎縮等

9.多項選擇題運動神經元病的治療包括（）

A.神經營養(yǎng)因子治療尚處于實驗或臨床研究階段，缺乏安全、有效的給藥途徑
B.臨床試驗結果證實自由基清除劑和抗氧化治療的療效
C.血清抗神經節(jié)苷脂GM1抗體陽性的運動神經元病患者可靜脈注射大劑量免疫球蛋白進行治療
D.積極的康復治療可提高患者的運動能力，維持關節(jié)活動度，防止失用性肌萎縮

10.多項選擇題肌萎縮側索硬化的輔助檢查特點包括（）

A.運動傳導速度早期基本正常，隨病情進展出現(xiàn)復合運動電位幅度下降
B.肌電圖呈典型的失神經支配改變，如纖顫電位、束顫電位和運動單位數(shù)目減少等
C.胸鎖乳突肌及舌肌神經源性損害對該病診斷有顯著的意義
D.40%肌萎縮側索硬化患者頭顱MRIT加權相上出現(xiàn)皮質高信號