A.加入草酸鹽法
B.水蒸氣蒸餾法
C.有機(jī)溶劑提取主藥測(cè)定
D.氧化劑氧化硬脂酸鎂消除干擾
E.堿化后提取分離法
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A.注射劑裝量檢查
B.無(wú)菌檢查
C.澄明度檢查
D.不溶性微粒檢查
E.pH值檢查
A.重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目
B.只測(cè)主藥的含量,不檢查雜質(zhì)限度
C.以百分含量表示含量限度
D.要進(jìn)行制劑常規(guī)檢查
E.附加劑一般不干擾制劑分析
A.藥物制劑分析包括鑒別、檢查、含量測(cè)定以及制劑常規(guī)檢查
B.常采用的方法有化學(xué)、物理化學(xué)、微生物學(xué)測(cè)定方法
C.分析時(shí),比原料藥容易
D.檢驗(yàn)依據(jù)是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑含量限度以標(biāo)示量%表示
A.含量均勻度檢查不屬于片劑一般檢查
B.溶出度檢查屬于片劑一般檢查項(xiàng)目
C.注射劑一般檢查包括重量差異檢查
D.防腐劑檢查屬于注射劑一般檢查項(xiàng)目
E.片劑檢查時(shí)常需要消除維生素E的干擾
A.糖類(lèi)
B.硬脂酸鎂
C.滑石粉
D.淀粉
E.維生素C
A.48.50~51.60%
B.51.70~52.90%
C.48.50~51.50%
D.48.30~51.50%
E.50.90~51.50%
A.0.287g
B.0.276g
C.0.285g
D.0.318g
E.0.327g
A.重量差異、崩解時(shí)限
B.溶出度
C.含量均勻度
D.無(wú)菌
E.釋放度
A.重量差異
B.注射液的裝量
C.澄明度
D.無(wú)菌
E.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素
A.加入甲醛
B.用有機(jī)溶劑提取后測(cè)定
C.加酸后加熱
D.加入雙氧水
E.加入甲醛
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具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是()
關(guān)于鹽酸哌替啶的說(shuō)法中,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
鹽酸嗎啡水溶液易被氧化,是由于結(jié)構(gòu)中含有下列哪種基團(tuán)()
水解產(chǎn)物可與變色酸反應(yīng)的藥物是()
具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是()
苯妥英鈉水溶液露置空氣中可析出苯妥英而顯渾濁,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于鹽酸氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是()
鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素C的目的是()
尼可剎米屬于哪一類(lèi)中樞興奮藥()
鹽酸氯丙嗪在空氣中放置易氧化變色,這是因?yàn)榉肿又杏校ǎ?/p>