單項(xiàng)選擇題藥物作用開(kāi)始的快慢取決于（）。

A.藥物的吸收過(guò)程
B.藥物的血漿半衰期
C.藥物的生物半衰期
D.藥物的排泄過(guò)程
E.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式


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1.單項(xiàng)選擇題藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）。

A.消耗能量
B.需要特殊載體
C.無(wú)飽和現(xiàn)象
D.不受體液pH的影響
E.從低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）。

A.經(jīng)第一關(guān)卡影響藥效
B.不經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)，顯效較快
C.給藥量不受限制
D.脂溶性低的藥物吸收快
E.以上都不是

3.單項(xiàng)選擇題下列鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥是（）。

A.嗎啡
B.芬太尼
C.鎮(zhèn)痛新
D.曲馬朵
E.哌替啶

4.單項(xiàng)選擇題治療對(duì)室性早搏的首選藥物是（）。

A.普魯卡因酰胺
B.奎尼丁
C.苯妥英
D.維拉帕米（異搏定）
E.利多卡因

5.單項(xiàng)選擇題正常血液pH維持在（）。

A.7.00～7.05
B.7.15～7.25
C.7.35～7.45
D.7.55～7.65
E.7.75～7.85

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于硫噴妥鈉的敘述，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）。

A.鎮(zhèn)痛效果差
B.肌松不完全
C.對(duì)呼吸循環(huán)抑制輕
D.水溶液刺激性強(qiáng)
E.作用快而強(qiáng)，持續(xù)時(shí)間短

7.單項(xiàng)選擇題下列常用藥物的半衰期中錯(cuò)誤的是（）。

A.阿托品2～3h
B.地西泮20～90h
C.芬太尼2.4～3.8h
D.潘庫(kù)溴銨2.9～3.4h
E.新斯的明3.3h

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)MAC的概念，以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）。

A.MAC是在大氣壓下疼痛刺激時(shí)，50%病人（或動(dòng)物）不出現(xiàn)體動(dòng)或逃避反應(yīng)時(shí)的肺泡中某吸入全麻藥的濃度
B.吸入全麻藥的強(qiáng)度可用MAC來(lái)表示
C.MAC愈大，麻醉效能愈強(qiáng)
D.MAC可用于表示麻醉藥的劑量
E.MAC是評(píng)價(jià)吸入全麻藥藥理特性的重要參數(shù)

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物的代謝和排泄的描述，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥物代謝大致包括氧化、還原、分解和結(jié)合四種方式
B.腎臟是藥物主要的排泄器官
C.吸入全麻藥主要以原形從腎臟排出
D.結(jié)合作用使藥物滅活，更易被排泄
E.有些藥物也可以由膽系、肺、乳腺、汗腺排泄

10.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）。

A.膜孔擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.脂溶擴(kuò)散
D.易化擴(kuò)散
E.濾過(guò)擴(kuò)散