A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標(biāo)準(zhǔn)
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)
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A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標(biāo)準(zhǔn)
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
最新試題
該患者應(yīng)避免使用的藥物為()
為該患者指導(dǎo)用藥應(yīng)立即做()
該患者的治療方案應(yīng)調(diào)整為改用()
該患者的降壓目標(biāo)為()
診斷應(yīng)首先考慮()
該患者初期治療可選擇的PPI藥物為()
患者出院后,為預(yù)防復(fù)發(fā),下列可選擇的維持治療方案中錯(cuò)誤的是()
患者入院后1小時(shí),確診為急性腦梗死,目前最應(yīng)該考慮的處理是()
治療胃食管反流病的主要措施是()
該患者首選抗血小板/抗凝治療的藥物為()