單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為（）

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血漿藥物濃度


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的消除半衰期依賴于（）

A.血藥濃度
B.分布容積
C.消除速率
D.給藥途徑
E.給藥劑量

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的消除是指（）

A.代謝轉(zhuǎn)化
B.藥物及其代謝物的排泄
C.滅活或活化
D.消除速率常數(shù)
E.生物轉(zhuǎn)化和排泄

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除速率常數(shù)的敘述正確的是（）

A.表示藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
B.表示藥物自機(jī)體代謝的速率
C.其數(shù)值越小，表明轉(zhuǎn)運(yùn)速率越慢
D.其數(shù)值越大，表明代謝速率越快
E.其數(shù)值越小，表明藥物消除越慢

4.單項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于（）

A.吸收速率
B.消除速率
C.生物轉(zhuǎn)化方式
D.血漿蛋白結(jié)合率
E.靶部位濃度

5.單項(xiàng)選擇題靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg/dl，其表觀分布容積為（）

A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L

6.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd小的藥物比Vd大的藥物（）

A.血漿濃度較低
B.血漿蛋白結(jié)合較少
C.血漿濃度較高
D.生物利用度較小
E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)

7.單項(xiàng)選擇題下列敘述中，哪一項(xiàng)與表觀分布容積（Vd）的概念不符（）

A.Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
B.Vd的單位為L(zhǎng)或L/kg
C.Vd大小反映藥物在組織中的分布范圍和結(jié)合程度
D.Vd與藥物的脂溶性無關(guān)
E.Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是（）

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)
B.Vd大的藥，其血藥濃度高
C.Vd小的藥，其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某一有效濃度時(shí)所需劑量

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥-時(shí)曲線的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標(biāo)為時(shí)間，縱坐標(biāo)為血藥濃度
C.又稱為時(shí)量曲線
D.又稱為時(shí)效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無首過效應(yīng)
D.藥物的解離度大，吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短