A.提高對濕熱不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性
B.增加在水溶液中不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性
C.提高藥物的脂溶性
D.防止異構(gòu)化反應(yīng)
E.滅菌方法可采用物理方法或化學(xué)方法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.可采用分散法制備溶液膠劑
C.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系
D.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
E.ζ電位越大,溶膠越穩(wěn)定
A.非離子型乳化劑
B.陰離子乳化劑
C.天然乳化劑
D.輔助乳化劑
E.陽離子乳化劑
A.滅菌時(shí)間減少為原來的1/10所需要的溫度數(shù)
B.在一定溫度下,將微生物殺滅90%所需的時(shí)間
C.在一定溫度下,給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間
D.一定滅菌溫度下,Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r(shí)間
E.以相當(dāng)于121℃熱壓滅菌時(shí),殺死容器中所有微生物所需要的時(shí)間一微生物在不同滅菌條件下,D值亦不相同。因此D值隨微生物的種類、環(huán)境和滅菌溫度變化而異。
A.絮凝度測定
B.再分散試驗(yàn)
C.沉降體積的測定
D.澄清度測定
E.微粒大小測定
A.藥品穩(wěn)定性符合實(shí)際情況
B.相對濕度為75%±5%
C.一般在25℃下進(jìn)行
D.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常包裝貯存條件下觀察
A.遇水后形成溶蝕性孔洞
B.壓片時(shí)形成的固體橋溶解
C.遇水產(chǎn)生氣體
D.吸水膨脹
E.遇水降解
A.適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長療效
B.一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌
C.手術(shù)后用滴眼劑應(yīng)保證無菌
D.滴眼劑的pH值應(yīng)該控制在5~9
E.手術(shù)后用滴眼劑不得添加抑菌藥
A.在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)
B.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)
C.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同
D.pH增高,苯甲酸解離度增大,抑菌活性下降
E.苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用
A.化學(xué)分散法
B.物理分散法
C.物理凝聚法
D.化學(xué)凝聚法
E.混合法
A.乙醇
B.甘油
C.液體石蠟
D.二甲基亞砜
E.油酸乙酯
最新試題
薄荷水處方:薄荷油2ml,蒸餾水至1000ml制法取薄荷油,加精制滑石粉15g,在乳缽中研勻,加蒸餾水1000ml,振搖10分鐘后用潤濕的濾紙過濾,除濾液混濁可再行濾過,待濾液澄明,由濾紙上加蒸餾水至1000ml,即得。下列的敘述正確的是()
關(guān)于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分,下面說法錯(cuò)誤的是()
下列哪些制水方法有去除離子作用和去除熱原作用()
根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個(gè)因素成正比()
以下液體制劑按粒子大小排列正確的是()
下述哪幾類藥物需進(jìn)行生物利用度研究()
滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項(xiàng)目是()
依據(jù)《中國藥典》制劑規(guī)范要求,下列有關(guān)敘述,哪些是正確的()
下面影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有()
有關(guān)表面活性劑的正確表述是()