A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.一級(jí)管理
B.二級(jí)管理
C.三級(jí)管理
D.四級(jí)管理
E.五級(jí)管理
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B.二級(jí)管理
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A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)
A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
注射劑和非處方藥()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
原料藥的標(biāo)簽()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()