A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度;嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
最新試題
以Rp或者R標示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
普通藥品有效期的標注()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
從美國進口的藥品必須取得()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()